導(dǎo)師簡介

姓名：任毅      性別：男      政治面貌：民革會員

學(xué)歷：博士      學(xué)位：博士    職稱：副主任醫(yī)師

博、碩導(dǎo)師：碩導(dǎo)         本崗位工作年數(shù)：21年

研究方向：①內(nèi)分泌代謝與遺傳  ②2型糖尿病與肥胖

榮譽(yù)稱號：

學(xué)術(shù)任職：

中華醫(yī)學(xué)會內(nèi)分泌學(xué)分會第十一屆委員會青年委員

中華醫(yī)學(xué)會山西分會內(nèi)分泌專業(yè)委員會常務(wù)委員

中華醫(yī)學(xué)會山西分會內(nèi)分泌專業(yè)委員會委員

中華醫(yī)學(xué)會山西分會罕見病專業(yè)委員會委員

中華醫(yī)學(xué)會山西分會骨質(zhì)疏松與骨礦鹽專業(yè)委員會骨松控學(xué)組組組長

中國醫(yī)師協(xié)會內(nèi)分泌代謝醫(yī)師分會第五屆委員會青年委員

山西省醫(yī)師協(xié)會內(nèi)分泌專業(yè)委員會青年委員會副主任委員

山西省基層衛(wèi)生內(nèi)分泌專業(yè)委員會常務(wù)委員

山西省繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育協(xié)會內(nèi)分泌學(xué)會委員

中國遺傳學(xué)會遺傳診斷分會高級會員

《國際內(nèi)分泌代謝雜志》審稿專家

近五年承擔(dān)科研課題情況：

山西省科技廳（山西省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目），遺傳性內(nèi)分泌代謝疾病新突變致病性研究及minigene技術(shù)的應(yīng)用價(jià)值，項(xiàng)目編號：201903D321127

中華國際醫(yī)學(xué)交流基金會（中國糖尿病英才研究項(xiàng)目），基于PPAR-δ探討小檗堿促腸道L細(xì)胞的分泌機(jī)制，項(xiàng)目編號：2018-N-01

代表性論著及近五年的代表性論文（限10項(xiàng)以內(nèi)）：

[1] Li QY, Ren Y, Wang JH, Yang J. [Research Progress in Pathogenesis of Hypertension in Acute Intermittent Porphyria]. Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao. 2023. 45(1): 129-133.

[2] 李青陽, 李茹, 任毅, 楊靜. 中國急性間歇性卟啉病患者臨床特點(diǎn)及治療分析. 中國全科醫(yī)學(xué). 2022. 25(3): 312-319.

[3] 李青陽, 任毅, 侯敬天, 劉云峰, 王彥, 楊靜. 急性間歇性卟啉病所致頑固性低鈉血癥的臨診應(yīng)對. 中華內(nèi)分泌代謝雜志. 2022. 38(09): 815-818.

[4] 王佳佳, 李茹, 任毅, 王建紅, 楊靜. RNA剪接變異及致病機(jī)制——以單基因遺傳疾病為例. 中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2022. 30(01): 9-13.

[5] 李茹, 任毅, 王建紅, 楊靜. 急性間歇性卟啉病的治療及進(jìn)展. 臨床肝膽病雜志. 2021. 37(11): 2728-2731.

[6] 李茹, 田晉生, 王建紅, 任毅, 楊靜. 低鈉血癥伴腦橋中央髓鞘溶解癥1例報(bào)道. 中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志. 2021. 19(20): 3627-3629.

[7] 任毅, 楊霞, 侯敬天等. 二甲雙胍作用于3T3-L1前脂肪細(xì)胞誘導(dǎo)階段對v-SNAREs蛋白家族mRNA表達(dá)的影響. 中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志. 2019. 17(19): 2951-2955.

[8] 任毅, 張瑾, 向晨昱等. 原發(fā)性慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥15例臨床特點(diǎn)分析和診治體會. 黑龍江醫(yī)藥. 2018. 31(04): 746-749.

[9] Xu L, Ren Y, Yin J, et al. Analysis of endocrine hormone metabolism level in a Chinese patient with mucopolysaccharidosis IVA: A case report. Medicine (Baltimore). 2018. 97(38): e12393.

[10] Ren Y, Xu LX, Liu YF, et al. A novel 55-basepair deletion of hydroxymethylbilane synthase gene found in a Chinese patient with acute intermittent porphyria and her family: A case report. Medicine (Baltimore). 2018. 97(37): e12295.